使用PortaCount呼吸器適合性檢驗(yàn)儀幫助您的員工獲得N95呼吸器的最佳防護(hù)度，美國國家職業(yè)安全與健康研究所 (NIOSH)最近的一項(xiàng)研究* 表明，采用PortaCount通用適合性檢驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行適合性 檢驗(yàn)的N95呼吸器佩戴者達(dá)到的防護(hù)水平要高于使用糖精或Bitrex苦味劑方法進(jìn)行適合性檢驗(yàn)的N95呼吸器佩戴 者。事實(shí)上，PortaCount方法是唯一一種能夠使100%的檢驗(yàn)對(duì)象獲得超過OSHA指定防護(hù)因數(shù)（APF=10）的方 法。確定定量呼吸器適合性檢驗(yàn)為何能提供更高的防護(hù)水平并不在NIOSH的研究范圍內(nèi)。然而，研究人員非常謹(jǐn)慎地確 信進(jìn)行個(gè)體培訓(xùn)和呼吸器正確選型過程中采用的適合性檢驗(yàn)類型是構(gòu)成數(shù)據(jù)集差別的主要變量。這項(xiàng)研究支持了許 多呼吸防護(hù)專家的觀點(diǎn)：當(dāng)定量呼吸器適合性檢驗(yàn)被納入一個(gè)完整的呼吸保護(hù)計(jì)劃中時(shí)，能夠提供比其它呼吸器適 合性檢驗(yàn)方法更嚴(yán)格的培訓(xùn)體驗(yàn)。 研究表明，無論采取哪種適合性檢驗(yàn)方法，未通過適合性檢驗(yàn)的N95呼吸器佩戴者獲得的防護(hù)水平明顯低于通過了 適合性檢驗(yàn)的N95呼吸器佩戴者。這證明了呼吸保護(hù)培訓(xùn)的重要性，該培訓(xùn)與呼吸器適合性檢驗(yàn)緊密相關(guān)。隨棄型 N95呼吸器并不像看起來那么容易使用。 盡管無法對(duì)外科口罩進(jìn)行適合性檢驗(yàn)，NIOSH的研究中同樣包括了外科口罩。外科口罩制造商長期以來一直聲稱它 們的產(chǎn)品并非作為呼吸保護(hù)裝置設(shè)計(jì)或銷售的。該研究支持了這一觀點(diǎn)，并明確指出外科口罩幾乎沒有為佩戴者提 供有效的呼吸防護(hù)。 * Duling, M.G., Lawrence, L.B., Slaven, J.E., Coffey,C.C., [HHS/PHS/CDC/NIOSH], 半面罩呼吸防護(hù)裝置的模擬現(xiàn)現(xiàn)場場防 護(hù)因數(shù). 職業(yè)與環(huán)境衛(wèi)生雜志,第4卷第6章,pp. 420-431, 2007年6月。 'SWPF指的是由呼吸器提供的防護(hù)水平，在實(shí)驗(yàn)室中模擬現(xiàn)場環(huán)境進(jìn)行測(cè)量。SWPF的值為10意味著呼吸器內(nèi)的空氣比呼 吸器外的空氣干凈10倍。N95過濾面罩呼吸器的OSHA指定防護(hù)因數(shù)(APF)是10。

TSI PortaCount Pro+密合性檢驗(yàn)儀消除了傳統(tǒng)定性密合性檢驗(yàn)方法那些需要猜測(cè)、繁瑣且容易出錯(cuò)的操作步 驟。當(dāng)呼吸防護(hù)面罩需要進(jìn)行密合性檢驗(yàn)時(shí)，它可以提供快捷、簡便，完全符合OSHA 標(biāo)準(zhǔn)和《GB19083-2010醫(yī) 用防護(hù)口罩技術(shù)要求》的密合性檢驗(yàn)操作，是唯一能夠滿足包括N95口罩等所有類型呼吸器的定量密合性檢驗(yàn)儀。